(一)开花的顺序性
不同树种的开花先后顺序，供观花的园林苗木种类很多，它们由于受遗传性的影响和要求比较严格的环境条件， 因此在同一地区，各树种一般都有比较稳定的开花时间，呈现出一定的顺序性，如北京地 区的苗木，一般每年均按以下顺序开放：银芽柳、毛白杨、榆、山桃、侧柏、桧柏、玉 兰、加杨、小叶杨、杏、桃、绦柳、紫丁香、紫荆、核（胡）桃、牡丹、白蜡、苹果、桑、 紫藤、构树、栓皮栎、刺槐、苦楝、枣、板栗、合欢、梧桐、木槿、槐等。
不同品种开花先后顺序，在同一地区，同种不同品种间幵花也有一定的顺序性。如：碧桃在北京地区，‘早花 白碧桃’于3月下旬开，‘亮碧桃’于4月中下旬开。凡品种较多的苗木，按花期都可分为 早花、中花、晚花这样3类品种。
雌雄同株异花苗木的开花前后，雌、雄花既有同时开的，也有雌花先开，或雄花先开的。凡长期实生繁殖的苗木，如 核桃，常有这几类型的混杂现象。
不同部位枝条花序开放先后，同一苗木树体上不同部位枝条开花早晚不同。一般短花枝先开，长花枝和腋花芽后开。向 阳面比背阴面的外围枝先开。同一花序开花早晚也不同。具伞形总状花序的苹果，其顶花 先开；而具伞房花序的梨，则基部边花先开。柔荑花序于基部先开。
(二)开花类别
花、叶同放类
此类苗木花器也是在萌芽前完成分化，但开花和展叶几乎同时，如先花后叶类中的榆 叶梅、樱花、桃与紫藤中某些开花较晚的品种与类型。此外多数能在短枝上形成混合芽的 树种也属此类。如苹果、海棠、核桃等。混合芽虽先抽枝展叶而后开花，但多数短枝抽生 时间短，很快见花。此类开花较前类稍晚。
先叶后花类
大多数园林苗木，是由上一年形成的混合芽抽生相当长的新梢，于新梢上开花。加上 萌芽要求的气温高，故萌芽晚，开花比第二类也晚。此类多数苗木花器是在当年生长的新 梢上形成并完成分化。一般于夏秋开花，在苗木中属开花最迟的一类。如木槿、紫薇、凌 霄、槐、桂花、珍珠梅、荆条等。有些能延迟到初冬，如枇杷、油茶、茶树等。
(三)花期延续时间
花期延续时间长短受树种和品种、外界环境以及苗木树体营养状况的影响而有差异。因树种与类别不同而不同，由于园林苗木种类繁多，几乎包括各种花器分化类型的苗木，加上同种苗木品种多 样，在同一地区，苗木花期延续时间差别很大。杭州地区，开花短的6 ~7天（白丁香6 天，金桂、银桂7天），长的可达100 ~240天（茉莉可开丨12天，六月雪可开117天，月 季最长，可长达240天左右）。在北京地区开花短的只有7 ~8天（如山桃、玉兰、榆叶梅 等）；开花长的可达60 ~ 131天。果树花期在同一地区，苹果可延续5 ~ 15天，梨可延10~ 12天，桃11 ~ 15天，枣21~37天。不同开花类别苗木的开花还有季节特点。春季和 初夏开花的苗木多在去年夏季花芽开始分化，于秋冬季或早春完成，到春天一旦温度适合 就陆续开花，一般花期相对短而整齐；而夏、秋开花者，多为当年生枝上分化花芽，分化 有早有晚，开花也就不一致，加上个体间差异大，因而花期较长。
同种树因苗木树体营养、环境而异。青壮年树比衰老树的开花期长而整齐。苗木树体营养状况好，开花延续时间长。
在不同小气候条件下，开花期长短不同。树荫下、大树北面、楼北花期长。开花期因 天气状况而异，花期遇冷凉潮湿天气可以延长，而遇到干旱高温天气则缩短。开花期也因 环境而异。高山地K随地势增高花期延长，这与随海拔增高气温下降，湿度增大有关。如 在高山地带，苹果花期可达1个月。
(四）每年开花次数
因树种、品种、苗木树体营养状况、环境条件而不同。多数树种每年只开一次花，但也有些树种或栽培品种一年内有多次开花的习性。如茉莉 花、月季、柽柳、四季桂、佛手、柠檬、红檝木等。紫玉兰中也有多次开花的变异类型。
二度开花
原产温带和亚热带地区的绝大多数树种，一年只开一次花，但有时能发生再次开花现 象，常见有桃、杏、连翘等，偶见玉兰、紫藤等。苗木再次开花有两种情况：一种是花芽 发育不完全或因苗木树体营养不足，部分花芽延迟钊春末夏初才开，这种现象时常发生在梨或 苹果某些品种的老树上。另一种是秋季发生再次开花现象，这是典型的再度开花。为与一 年2次以上开花习性相区别，选用“再度开花”这个术语是比较确切的。这种一年再（二） 度开花现象，既可以由“不良条件”引起，也可以由于“条件的改善”而引起，还可以由这 两种条件的交替变化引起。例如秋季病虫害失掉叶子，或于旱后又突然遇大雨引起落叶， 促使花芽萌发，再度开花。如春季物候来得早的1975年，在10 ~ 11月间很多地方的苗木 再度开花。西安见有桃树再度开花；北京见有桃、连翘再度开花。1976年北京秋季特别暖 和，见有连翘从8月初至12月初开花的。同年冬季在烟台南山公园的连翘于11月中旬再 度开花，该年冬有一段时间，卓上无霜，出现多浓雾反常现象。后来得知是日本发生火山 爆发、暖流侵入之故。
苗木再度开花时的繁茂程度不如春季，原因是由于苗木花芽分化的不一致性，有些尚 未分化或分化不完善，故不能开花。出现再度开花一般对园林苗木影响不大，有时还可加 以研究利用。如人为促成春季开花的树种，于国庆节再度开花。丁香在北京可于8月下 旬~9月初摘去全部叶子，并追施肥水，至国庆节前就可开花。对于为生产花、果的，再 度开花一则提前萌发了明年开花的花芽，二则消耗大童养分，又往往结不成果（或不能成 熟，或果质差）并不利于越冬，因而大大影响第二年的开花与结果，对生产是不利的。
(五)授粉和受精
绝大多数苗木，（雄蕊）花药开裂，成熟的花粉通过媒介达到雌蕊柱头上的过程，称为 “授粉”，授到柱头上的花粉形成花粉管，伸长到胚爱，使精子与卵子结合的过程，称为 “受精”。少数苗木可不经授粉受精，果实和种子也能正常发育，这种现象称为“孤雌生 殖”，如湖北海棠、变叶海棠、锡金海棠中的某些类型。另一些苗木，也不需授粉受精， 子房即可发育成果实，但无种子，这种现象叫“单性结实”，如无核葡萄、无核柿子等。
授粉媒介
苗木主要有自花授粉和异花授粉两种授粉方式，而雄花的花粉达到雌花柱头的方式， 有的以风为媒（风媒花），如松柏类、榆、法桐、核桃、板栗、桦木、杨柳科和壳斗科树种 等；有的以虫为媒（虫媒花），如大多数的苗木和果木，但是风媒和虫媒并不绝对，有些虫 媒苗木，如橄榄树、白蜡也可借风力传播。
虫媒中以蜜蜂传粉效率最高，蜂身绒毛多，每分钟访花朵数多，山东苹果产区多用人 工授粉，费工费时，可选用较抗风的蜜蜂品种进行授粉。
授粉适应
在长期自然选择过程中苗木对传粉有不同的适应，同花、同品种或同一苗木雄蕊的花粉落到雌蕊上，称为“自花授粉”，自花授粉所结的果实（不论有无种子）称“自花结实”，
如大多数的桃、杏的品种，部分李、樱桃品种和具有完全花的葡萄，A花授粉无种子者称 为“自花不孕”。不同品种或不同苗木间的传粉称为“异花授粉”，能自花授粉的苗木经异 花授粉后，产量更高、后代生活力更强。除少数能在蓓蕾中进行闭花授粉（如豆科植物和 葡萄）外，许多苗木适应异花授粉。异花授粉的适应性有：
雌雄异株。如杨、柳、杜仲、银杏等；雌雄异熟。有些苗木雌雄异花同株，但常有异熟之分化，如核桃，除同熟外，有 雌先熟或雄先熟的类型。雌雄不等长。有些树种，雌雄虽同花、同熟，但其蕊不等长，影响自花授粉与结 实，如某些杏.、李的品种。柱头的选择性。分泌柱头液对不同花粉刺激萌发上有选择性，或抑或促。
营养条件对授粉受精的影响
能形成正常花粉和胚襄是授粉和受精成功的前提条件，但有些因素常会引起花粉或胚 旗发育的中途停止，这种现象称为“败育”。引起败育的原因，一是遗传方面（如三倍体与 五倍体），造成不能形成大量正常的花粉。二是营养条件。花粉粒所含的物质（蛋白质、碳 水化合物以及生长素和矿质等）供萌发和花粉管伸长用。胚'與发育也需要蛋白质，当这些 营养物质不足时，二者就会发育不良。表现在花粉萌发率差，花粉管伸长慢，在胚涣失去 功能前未达珠心或胚輿寿命短致使柱头接受花粉的时间变短。而上述营养物质的多少乂决 定于亲本苗木树体的营养状况。如衰老树或衰弱枝上的花，花粉少，萌发力弱；干旱、土壤瘠 薄或前一年结实过多，也会使胚囊发育不良，因此，凡能直接或间接影响苗木树体营养，特别 是氮素营养贮存的，都会影响受精。对衰弱树，花期喷尿素可提高坐果率，头年后期施氮 肥，也有利于提高结实率。
硼对花粉萌发和受精有良好作用，有利于花粉管的生长，花粉本身含硼不多，要靠柱 头和花柱的补充，因此，在萌（花）芽前喷1% ~2%硼砂或花期喷0.1％ ~0.5%,可提高 坐果率。
施磷可提高坐果，缺磷的树，发芽迟，花芽出现也迟，降低了异花授粉的几率，还可 能降低细胞激动素的含量，此外，钙也利于花粉管的生长。
环境条件的影响
除苗木树体营养这个内在因素外，环境条件也是影响授粉受精的重要因素。温度是影响授 粉受精的重要外因。温度不足，花粉管伸长慢，甚至不能完成受精，过低时能使花粉、胚 嫫冻死。如果低温期长，造成开花慢而叶生长加快，因而消耗养分不利胚囊发育与受精。
低温也限制昆虫的传粉活动。例如有些地区早春严寒，引起花粉或胚旗发育不良或中途死 亡；有些地区冬季苗木休眠所需的低温不足，也会引起这种现象。
此外，开花期遇干旱、大风、阴雨、大气污染等都影响授粉和受精。配植授粉树不论是“自花结实”还是“自花不实”的树种与品种，除能单性结实外，应配置花期一 致的授粉树，并要注意数量的恰当比例，尤其是雌雄异株的品种
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